Presentadoras y periodistas de televisión donan vestidos y complementos para colaborar con familias y afectados por las enfermedades minoritarias

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  • El Pop Up solidario “Las chicas de la Tele” cuenta con la colaboración de Isabel Gemio, Ana Rosa Quintana, Cristina Tárrega entre otros

Desde el 16 de mayo al 2 de junio, la tienda de Teria Yabar de Madrid reunirá una exposición y venta de vestidos y complementos donados, altruista y solidariamente, por reconocidas presentadoras y periodistas televisivas con el fin de recaudar fondos para las líneas de investigación de la Fundación Isabel Gemio.

El Pop Up Solidario ” Las chicas de la tele” pretende, además, dar visibilidad a las enfermedades menos frecuentes y a la realidad de los afectados por estas crueles patologías y sus familias, concienciando a los ciudadanos de la importancia de la investigación en este campo, además de potenciar la oferta de ocio de la ciudad de Madrid.

La exposición y venta recoge donaciones de Luján Argüelles, Inés Ballester, María Teresa Campos, Terelu Campos, Isabel Gemio, Eva González, Susanna Griso, Anne Igartiburu, Vicky Martín Berrocal, Mercedes Milá, Mariló Montero, Cristina Pedroche, Ana Rosa Quintana, Nuria Roca, Anna Simon y Cristina Tárrega.

Los precios de esta venta solidaria van desde 30 hasta 750 euros: guantes, gafas de sol, bolsos, vestidos de gala de diseñadores como Hannibal Laguna, de Vicky Martín Berrocal, Alejandro de Miguel, Angel Schlesser, Missoni, blusas, zapatos incluidos Mascaró, Nuria Cobo, David Ackerman o Manolo Blahnik, vestidos de Michael Kors o Teria Yabar, faldas, esmoquin de Manu García, todo de diseñadores de prestigio y a unos precios muy asequibles para que puedan servir a una buena causa.

Asimismo, Teria Yabar quien también ha estado presente en la inauguración, ha colaborado generosamente cediendo el uso del espacio, además de todos los aspectos de organización y presentación de este pop up, así como otras empresas como L’Occitane o Bodegas Vía de la Plata, para poder destinar el total íntegro de lo recaudado con esta iniciativa a financiar proyectos de investigación y conseguir, de este modo, avanzar para encontrar curación y tratamiento a estas dolencias.

La Fundación Isabel Gemio quiere agradecer la solidaridad y generosidad de todos los colaboradores en este evento y, en especial, a los medios de comunicación, y a los periodistas por ayudar siempre a difundir información sobre las enfermedades menos frecuentes, su incidencia en la población y la importancia de la investigación para que la erradicación de estas patologías y la mejora de la calidad de vida de los afectados y sus familias pueda ser una realidad en un futuro cada vez menos lejano.

Sobre la Fundación Isabel Gemio:

La Fundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades raras, nació en 2008, y centra sus esfuerzos en financiar proyectos de investigación científica en enfermedades minoritarias. 3

Las Enfermedades Raras o minoritarias incluidas las de origen genético, son aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una frecuencia o prevalencia baja, menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes.

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